PLENÁRIO

Deputada abre sessão em honra do Dia Nacional de Luta contra Endometriose; convida especialistas na área a compor mesa, incluindo ginecologistas e uma representante da assistência social do governo do Distrito Federal; anuncia imposição de respeito ao hino nacional pelo coral feminino.

Claro! Por favor, forneça o discurso que você gostaria que eu resumisse.

Tratase de uma patologia comum nas mulheres entre quinze e cinquenta anos, acometendo cerca de dez por cento delas. Apesar de ter uma sintomatologia intensa, que leva a uma piora importante na qualidade de vida, os médicos em geral não parecem estar muito atentos a esta doença. Mulheres passam anos sendo chamados de frescas, já que ter cólica na menstruação é considerado normal. Mas não estamos falando de qualquer cólica, Ela atrapalha o dia a dia dessas mulheres, levando a faltas no trabalho e interrupção das atividades diárias. A evolução da doença pode levar a dores também fora do período menstrual e durante as relações sexuais. Se órgãos como intestino ou bexiga forem acometidos, A dor ou o sangramento nessas regiões, tipicamente no período menstrual, também podem acontecer. Somado a tudo isso, A endometriose pode ainda dificultar ou até impedir que as mulheres consigam engravidar. Como opções de tratamento podese utilizar hormônios, pílulas anticoncepcionais, cirurgias e inclusive terapias de reprodução assistida nas que desejam engravidar. Infelizmente, nenhuma dessas opções tem o poder de cura. A paciente com endometriose tenta sempre manter segmento próximo ao médico, já que a doença persistirá até a menopausa. Algumas mulheres com a doença apresentam distúrbios emocionais, Dificuldade para dormir, dificuldade para se relacionar com outras pessoas, e por este motivo a doença deve ser tratada sempre por equipe multidisciplinar. Médico, enfermeira, psicóloga, nutricionista, acupunturista e até educador físico devem estar nesta equipe de atendimento à paciente com A cruel doença. Quero gravar esse vídeo. Primeiro pra mostrar pras pessoas que. Como é uma vida de uma pessoa que tem endometriose, que as pessoas acham que a nossa vida pode ser levada como uma vida normal. Isso aqui é o normal de uma vida Tinha uma pessoa que tem no termômetro que fez tratamento, que já operou dez vezes, que faz, tratamento dá quatorze anos. Olá, eu me chamo Flávia, suportadora de endometriose, uma doença que incapacita as mulheres de todas as formas. Pouco da minha história. Eu sou natural do Rio Grande do Sul. Os médicos lá eles ainda não entendem o que é endometriose então não Então não tem nenhum profissional qualificado. E vai pra lado vai pro outro vai pra Porto Alegre vai pra lugar vai pro outro. Acabei fazendo uma cirurgia. Minha primeira feira de cirurgia foi uma videolaparoscopia investigativa. Foi aonde eu investiguei, o que eu tinha, E foi aonde foi descoberto, mas foi descoberto mesmo que é que era a endometriose, durante o parto da minha filha. Hoje ela tem doze anos, Então há doze anos eu luto, eu luto contra a endometriose. Ela me atrapalhou, e me atrapalha em todos os aspectos da minha vida, Tanto físico como emocional. É uma doença que incapacita, sim, é uma doença que cala muita dor, sim. Meu nome é Rosileira, eu tenho quarenta e anos. Eu suportou a agitametria profunda profunda grau quatro, Eu já passei por cinco cirurgias, na primeira eu perdi, minha tropa de direita, na segunda eu com oito meses eu fiz essa de uma cirurgia, E eu perdi parte do meu intestino. Depois de três anos eu fiz a terceira cirurgia onde eu perdi tropa e ovário esquerdo. Depois que eu comecei a ter muita cólica renal, e eu tinha dor de reflexo, a endometriose estava do lado esquerdo, ela tinha comprometido meu ureter e, Eu fiz a cirurgia pra tentar fazer o rim em plantio de ureter, mas o médico não conseguiu preparar o meu rim, então, ele cancelou a Fiz novos exames e com o estoco que eu tinha, meu rim estava parado, eu não tinha mais função renal, e em seguida eu fiz, A cirurgia onde foi retirado do meu esquerdo, ele já estava necrosado. Foram treze anos para descobrir Quero a endometriose, fiz, passei pros vários médicos, fiz vários exames, recentemente amei uma caçula diagnosticada também com a endometriose. Domingo passado eu fiquei internada, por conta das dores, porque nada fazia passar. Mas a minha força vem do senhor. Muita das vezes, eu tomo dez, Quinze comprimido de Rivotril. Pra dormir sabe, Pra ver se o tempo passa. Pra ver se a dor passa dormindo. Ou também pra ver se morre uma vez. Trinta e nove anos atrás, Enquanto eu estava caminhando ainda, eu tentava trabalhar e eu tentava estudar. No trabalho eu me escondia no banheiro das lojas que eu trabalhava, chegava a deitar no chão de Cólica e peso enorme parecendo que eu estava carregando duas bolas de ferro o tempo Todo. Pros médicos, passavam nos médicos, nada, ninguém descobria nada. Eu chegava em casa desesperada de dor, colocava as pernas pra cima, e assim ninguém falava comigo do Tal desespero, ter nas coxas, pelve, e esse cansaço Sul contínuo, eu enfrentando ali aquela situação, quando o meu filho nasceu, Foi em torno de de de ano, com ano tudo se complicou. Peguei no meu médico eu disse pra ele, doutora eu Estão abortando, porque eu nem sei se eu estou grávida, mas eu sei que eu estou abortando. Naquela época, Ele disse Maria Helena, vamos fazer uma videolaparoscopia. E no fazer essa O videolaparoscopia, ele me informou que eu tinha endometriose, e Pra mim não disse nada porque eu não conhecia a doença, em seguida, As dores começaram a a se intensificar, não era prémenstruração, Não era na menstruação que já me deixava a camada já há algum tempo, e não era pós menstruação, era o mês inteiro. E chegou ponto dentro de ano, oito horas da manhã, Dez horas eu estava sendo carregada pra casa e alguém dirigia meu carro. Eu ia num branco eu desmaiava de dor, Alguém me levava pra casa e levava o Cá pra aliviar a dor mas nada aliviava, e chegou num ponto, Que eu fiquei em cima de uma cama, completamente era pronto socorro todos os Dias porque não tinha medicamento a dor acelerava mais, a dor complicava mais, o desespero era muito grande. O desespero da dor você pede pra morrer. Não passa aquilo, você não sabe o que fazer.

Deputada cita endometriose como doença com diagnóstico tardio e encoraja a assistir ao vídeo institucional.

Doença comum em mulheres entre 15 e 50 anos, pouco reconhecida por médicos; causas problemas no dia-a-dia, dor além do período menstrual, relações sexuais e outros órgãos, dificulta gravidez; tratamento inclui hormônios, cirurgia, reprodução assistida, sem cura; paciente deve estar próxima ao médico; equipe multidisciplinar recomendada; histórias de pacientes com diagnóstico tardio e múltiplas cirurgias.

Deputada propõe lei integral contra endometriose, doença que afeta 10% de mulheres brasileiras. É sub-notificada e mal tratada por falta de conscientização. Necessário aumentar conhecimento e promover debate para melhorar prevenção, diagnóstico e tratamento. Todos os poderes devem garantir acesso ao tratamento.

Médico UFC, Sociedade Brasileira de Endometriose e Cirurgia Minimamente Invasiva aborda endometriose: doença causa enorme prejuízo financeiro e emocional; necessita atenção especializada, multiprofissional e contínua; propõe centro de endometriose unindo diferentes especialidades médicas.

Passa a palavra para o doutor Alexandre Brandão. Bom dia.

Médico Ginecologista e Obstetra pelo Hospital Universitário de Brasília discutiu endometriose impactando 10% de mulheres, causando sintomas como dor menstrual e infertilidade em nearly half. Diagnóstico tardio em média 7-10 anos. Foco em diagnóstico precoce, tratamento multidisciplinar e acesso a especialistas, exames atualizados e cirurgia. Necessário centro de excelência e conscientização do público para melhorar qualidade de vida.

A senhora Márcia Regina da paz usou a palavra.

Bom dia. Conselheira de Direitos da Mulher da Secretaria de Estado de Assistência Social do Governo do Distrito Federal aqui, trajando azul, falando pela comunidade de mulheres surdas. Hoje é dia de luta diária por tratamento efetivo da endometriose, não paliativo. Precisamos políticas públicas e equipes multidisciplinares. Nós, mulheres, somos muitas, visíveis e fortes. Agradecimentos à deputada Daiane por iniciar debate sobre endometriose como importante doença constitucional.

Convite para a senhora Andreia Barroso Rocha fazer uso da palavra.

Paciente, 45 anos, empregada dos Correios, sofreu 25 anos com endometriose não diagnosticada causando fortes dores e afetando fertilidade. Obteve gravidez desejada com diagnóstico e tratamento combinando medicina tradicional chinesa e ocidental. Destaca importância da investigação e conscientização sobre endometriose.

Deputada convida e dá boas-vindas a outro deputado para falar.

Participante trabalha há 14 anos no local, foi diagnosticada com endometriose aos 29 anos e teve 8 cirurgias. Usava Zoladex quando tinha plano de saúde, agora não tem acesso e sofre muito com a dor, chegando a ficar internada em psiquiatria em 2012.

Deputada Érica Cocai do PT faz uso da palavra.

Deputada elogia iniciativa audiências sobre endometriose, visibilidade é fundamental e deve-se considerar como doença incapacitante com diagnóstico precoce, tratamento multidisciplinar e direitos previdenciários da menstruação causam forte dor, política nacional é necessária.

Deputada convidada à presidência para falar na tribuna.

Deputada Daniela do Capitão se apresenta e cumprimenta a todos.

Deputada emociona-se ao discutir endometriose, uma causa que abraçará durante o mandato; pede apoio para criar Frente Parlamentar da endometriose.

Discurso da deputada federal conduzido com solenidade.

Deputada agradece presentes e encerra sessão.