CÂMARA DOS DEPUTADOS - OUTROS EVENTO

Mestre de Cerimônia pede por silêncio e respeito durante o hino nacional brasileiro, lembrando de desligar celulares.

Desculpe, não consigo processar isso sem o texto. Por favor, forneça o discurso para que eu possa fazer o resumo.

Mestre de Cerimônia agradece presença em evento da Frente Parlamentar; objetivo: acompanhar políticas e promover debates sobre deficiência; presentes parlamentares com deficiência visual e síndrome de Down; busca fortalecer ações em torno das pessoas com deficiência.

Deputada fala sobre sua luta por reconhecimento de deficiência visual, agradece equipe e Bolsonaro por sancionar lei. Menciona criação de frente parlamentar com outros deputados para promover direitos de pessoas com deficiência, melhorar políticas públicas e inclusão. Critica preconceito e segregação dentro grupo deficiência e pede união em causa.

AGU destacou papel da frente parlamentar em legislar e fiscalizar, incentivando leis com cláusulas fornecedoras de dados sobre pessoas com deficiência, para melhor acompanhamento e eficácia das políticas públicas. AGU desejou boa sorte à frente e louvou instituições presentes por seu trabalho.

Mestre de Cerimônia registra presença de deputados e deputadas, elogia trabalho da deputada, inspiração de rios, sol e árvores em seu trabalho, e felicita por fazer as pessoas felizes.

Discurso sobre o trabalho com cães-guia.

Discurso sobre nanismo e inclusão; 0 nanismo como comorbidade de mais de 700 doenças raras, invisibilidade da comunidade de pessoas com nanismo, fundação do Instituto Nacional de Nanismo, união de esforços para defender os direitos de pessoas com deficiência, protagonismo da própria pessoa com deficiência; Gabriel, 16 anos, diz presente.

Agradecimento às meninas da comissão da pessoa com deficiência e passagem da palavra para Juliana Yasmin falar sobre o nanismo.

Nanismo refere-se a baixa estatura comumente associada a mais de 700 tipos de doenças raras. A ativista, mãe de Gabriel, abriu caminho para visibilidade e representação da comunidade de nanismo, criando o Instituto Nacional de Nanismo e incentivando a autorepresentação de pessoas com deficiência. Gabriel, 16 anos, é um exemplo disso.

Nanismo, recém reconhecido como deficiência física em 2004, agradece iniciativa de lutar por causa no Instituto Nacional de Eonismo. A lei ainda enfrenta desafios, especialmente na validação social, mas expectativa é que nova frente cuide dos direitos de pessoas com deficiência e promova maior fiscalização.

Fernando Cotta discute brevemente sobre autismo.

Policial federal promove projeto sobre autismo, visando conscientizar sobre necessidades e direitos desconhecidos por muitos. Pai de filho autista e ativista de longa data, incentiva apoio para mães e melhorara vida de pessoas com deficiência.

Deputada fala sobre Mariana Siqueira, membro da FENES, e a AEA Elisângela, que fará a versão voz de Mariana.

Fenajupe celebrou iniciativa deputada Amália, destacando união de fuerças, necessidade de transformar leis em ações diárias, inclusão no debate de políticas públicas e promoção de federalismo nas políticas para pessoas com deficiência. Parabéns à deputada e à comissão.

Fenajufe está na casa dos parlamentares, pedindo aprovação da PEC 133 para justiça a servidores públicos com deficiência, respeitando Convenção Internacional sobre Direitos da Pessoa com Deficiência e exigindo aposentadoria especial para esses servidores, garantindo direitos justos.

Mestre de Cerimônia agradeceu presença do deputado Raimundo Santos, Doutora Andreia Quadros e deputada Sabrina Santana.

Deputada menciona Mariana Siqueira, membro da FENES, sendo representada por Elisângela (AEA).

Surda da FENES destaca a importância da unidade entre pessoas com deficiência e propõe luta por laudos permanentes, independente do sistema. A FENES defende direitos de surdos em educação, mercado de trabalho, segurança pública e linguagem, sem partidarismo.

Aprovado laudo indeterminado para pessoas com deficiência e autismo, com validade de cinco anos para deficiência não permanente. O projeto, que já passou pela câmara, está no Senado e pede urgência para ser pautado. Agradecimentos a todos que apoiaram.

Deputada aborda inclusão deficiência, menciona necessidade de ambiente harmônico e igualitário, reconhecimento e desenvolvimento de habilidades, além de querer trabalhar com sociedade para melhorar saúde, educação e transporte de pessoas com deficiência, recebendo opiniões e ajudando a construir melhor política pública.

Da deputada doutora Alessandra Aber, o nosso muito obrigado pela sua presença nesse encontro. Convidala também se ela quiser vir aqui.

Deputada pede para pessoas evitarem passar à frente da intérprete de LIBRAS para não atrapalhar comunicação com pessoas surdas e convida segunda vice-presidente, deputada Rosângela Moro.

Deputada fala sobre criação da Frente Parlamentar em Defesa de Pessoas com Deficiência, com foco em autonomia, inclusão e eliminação de barreiras. Menciona desafios como analfabetismo e desemprego entre pessoas com deficiência. Seu compromisso é incondicional com essa causa.

Deputada expressa gratidão e admiração pela condução da comissão da pessoa com deficiência, estando a relação positiva e saudável. Chama agora outro deputado.

Deputado destaca importância de evento e iniciativa de Amália Barros, promover colaboração, aperfeiçoar legislação, e respeitar discussões sobre políticas públicas para pessoas com deficiência, elogiando espírito colaborativo da comissão e apoiando iniciativa da deputada.

No instituto João Clemente, obrigado pela sua presença Lucas. Que legal, bemvindo Lucas.

A oradora expressa admiração pelo deputado Diego Garcia, reconhecendo seu trabalho antes mesmo de se tornar deputada e destacando a honra de ser sua colega.

Deputado fala sobre sucesso da pauta legislativa prioritária, importância de priorizar no Senado, trabalho em comissões e gabinete aberto para contribuições. Compromisso com aprovação de PEC, urgência em projetos de doenças raras, cão-guia e dados demográficos, necessidade de liderança e informações claras para políticas públicas inclusivas. O deputado também se descreve como homem de 56 anos, moreno, com cabelo castanho e olhos castanhos.

Deputado vestindo terno e gravata azuis, cabelo e olhos escuros, agradece e pede desculpas por esquecimento.

A deputada expressa gratidão a Deus por este momento importante, cumprimenta os presentes e agradece à presidente da frente parlamentar por sua iniciativa. Ela se descreve e menciona seus papéis como presidente da subcomissão especial do autismo e primeira-dama de Ananindeua. Ela destaca a importância de lutar por políticas públicas para o autismo e para as pessoas com deficiência em geral, e convida todos a participar de um seminário sobre inclusão de pessoas com TEA.

A deputada Alessandra, presidente da subcomissão de autismo, agradece presentes e Deus; descreve sua aparência; elogia a iniciativa da presidente Amália e cumprimenta outros deputados; expressa sua alegria por presidir a subcomissão de autismo e quer avançar políticas públicas; menciona sua posição como primeira-dama de Ananindeua e inauguração de praça com brinquedos adaptados; convida para seminário de políticas públicas de autismo.

Deputada agradece participação no lançamento da frente parlamentar em defesa de pessoas com deficiência, valorizando união e colaboração dos deputados, comprometendo-se a ouvir e aprender com eles. Diz que está aprendendo língua de sinais e pede bênção para todos.

Solenidade encerrada.