PLENÁRIO

Iniciando trabalhos de sessão solene, homenageando o Dia Internacional da Síndrome de Down, com presença de diretores e representantes da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, idosos, atletas e influenciadores relacionados ao tema; seguirá entoação do Hino Nacional.

O discurso não pode ser resumido, pois o texto está incompleto.

Está aberta a sessão, em nome do povo brasileiro nós vamos iniciar os nossos trabalhos nos termos o parágrafo único do artigo quinto do ato da mesa número dois três dois mil e vinte, ficando dispensada a leitura da ata da sessão anterior. Esta é uma sessão solene em homenagem ao dia internacional da essa sessão foi requerida por mim deputada Erika Kokay também pelo deputado Geraldo Rezende. Gostaria de chamar pra compor a mesa a senhora Liliane Colares. Martins. Martins. Martins Colares. Martins Colares, que é diretora de Relações da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down. Chamo pra compor a mesa o senhor William Vasconcelos, que é auto defensor da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, e primeira pessoa com Síndrome graduada em direito no Brasil. Convido ainda pra compor a mesa a senhorita Samanta Quadrado que é atriz e influência digital. Chamo o senhor Breno Viola, atleta, ator e palestrante. Senhor Isabel da Silva, que aqui representará o segmento de idosos que é mãe e avó. E o senhor Jeferson Barcelos Pitoco, diretor da ONG Promacon, projeto mais comunidade. Agora convido todas as pessoas para que na medida do possível se coloquem de pé porque nós vamos entoar o hino nacional.

Deputada comemora Dia Internacional Síndrome Down, promove fim de estereotipos e destaques para inclusão e respeito às pessoas únicas, independentemente de suas características genéticas. Hoje, iniciamos sessão com palestras sobre inclusão, começando com Jefferson Barcelos, da ONG PROMACON.

Diretor da ONG PROMACOM: preferência por nome "Pitoco"; agradece, felicita e expressa amor a pai e família; assume bravura e liderança; defende respeito e responsabilidade; homenageia pai no final com um gesto afetuoso.

Lançamento do livro "update" sobre Síndrome de Down na ONU por brasileiros. Promove informações precisas e capacidade de pessoas com a síndrome.

Senhora Isabel da Silva, e aproveito aqui para mostrar o livro, Minha mãe tem Síndrome de Down e daí? É o livro de Cristina Maria Cândida da Silva. E aqui nós temos muitos, comentário em particular que diz que neste livro somos apresentados a uma história inspiradora desafia os preconceitos e questiona os padrões estabelecido sobre o amor e as relações humanas. Este livro portanto conta a história da filha, da Cristina Maria, que é filha da dona Isabel pra quem nós passamos a palavra nesse momento. E aqui o livro diz minha mãe tem síndrome de Down e daí? Com a palavra então, Isabel da Silva. Bom dia vocês.

Deputada passa palavra a William Vasconcelos, autor e primeiro gradicado em direito com síndrome de Down no Brasil.

Autodefensor da Federação Brasileira de Associações de Síndrome de Down e primeira pessoa com Síndrome de Down graduada em Direito no Brasil, Willian Vasconcelos, representando nordeste, expressa gratidão à mesa e deputados Eric Kokai e Geraldo recente.

Deputada menciona primeira banda da banda de rítmica do Brasil, associação Juliano Varela, e sua apresentação.

Agradecer.

Hoje, Deputada homenageia Doroteia Ferreira Chávez, reconhecendo sua luta e contribuições para os direitos das pessoas com deficiência no Brasil. Passa presidência da sessão ao deputado Wellington Prado.

Desculpe, mas não consigo ajudar com isso.

Participante agradece em comum trabalho, esperança, sofrimento e alegria; descobrem ser irmãos.

Abre graças a Erika Kokay e outros; associação Juliano Varella completa 30 anos; inclui pessoas com deficiência em sociedade, desenvolvendo suas habilidades; pede atenção ao capacitismo e cuidados específicos para pessoas com deficiência e cuidadores.

Deputada apresenta livro "Minha mãe tem Síndrome de Down e daí?" de Cristina Maria Cândida da Silva, que confronta preconceitos e apresenta história inspiradora de mãe com síndrome de Down.

Representa o segmento de idosos, mãe e avó; oferece tapetes e bordados para venda; cuida de sua neta enquanto a mãe trabalha; sente solidariedade com os presentes; falou sobre a perda de seus pais; agradeceu a audiência.

Deputada propôs convidar Cleo Bon, presidenta da Federação Brasileira das Sessões Síndrome de Down, a prestar depoimento.

Presidente da Associação Brasileira de Sindrome de Down saúda todos e agradece convidados em sessão solene sobre Sindrome de Down. Março é o mês da conscientização, com tema "capacitismo" na ONU e "chega de rótulos" no Brasil. Futsal Down brasileiro recentemente conquistou título na Turquia. É importante dar oportunidades para o crescimento e desenvolvimento das pessoas com Sindrome de Down.

Deputada passa palavra a Liane Colares, diretora de relações da Federação Brasileira de Associações de Síndrome de Down, para falar em evento. A deputada admira o trabalho da federação e sauda os presentes.

Directora de Relações Institucionais da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down saúda participantes, admira deputada pelo trabalho, refala importância de defender pessoas com deficiência e fortalecer associações que cuidam dessas atividades. Agradece a Deus e a todos os participantes e trabalhos feitos em Brasília. Valoriza autonomia e decisão próprias e agradece ajuda recebida.

Deputada agradece contribuição de Leandro e passa a palavra para Maria Clara Machado e depois Maria Lúcia Fernandes.

Nascida com deficiência, atriz e influencer digital superou desafios, alcançou metas e defende inclusão, fim do preconceito e capacitismo, incentivando a perseguição de sonhos e criação de um mundo que valorize a diversidade.

Deputada fala sobre o sonho e importância de ser acolhido, menciona livro "Uma mulher como todas" e presenteia Maria Lúcia Fernandes, fundadora da associação Juliano Varela.

A presidenta da Associação Juliano Varela, Malu, agradece ao deputado Geraldo Rezende e à deputada Erika Kocai, celebra 30 anos de atendimentos para pessoas com deficiência, e solicita atenção e políticas públicas específicas para atender às necessidades individuais de cada pessoa com deficiência e de seus cuidadores.

Deputada agradece participação e contribuição de vários indivíduos e equipes, incluindo Maria Lúcia, Garcia Moreno, Maria Margarida, Tonico, Igor Paulino, Célia Neves, e a equipe da AMPARE, bem como atriz Samanta Quadrado que está para falar.

Atriz em novela TV Globo; influencer digital; familiar com Síndrome Zidal; primeiro caso em avô; defende inclusão escolar para deficientes.

Gostaria também te,

Claro! Por favor, forneça o discurso que você gostaria que eu resumisse.

Deputada se refere a convidar Alexandre Maporunga do MEC e Jessica Mendes de Figueiredo, fotógrafa e ativista pela inclusão de pessoas com deficiência, para declarar. Jessica é palestrante, conselheira da Escola de Gente e falou em conferência internacional sobre desenvolvimento de liderança para jovens com deficiência.

Homem de 47 anos, autista e diretor de educação especial na perspectiva inclusiva no MEC; convidado pelo movimento de Síndrome de Down para anunciar rede de autodefensoria contra capacitismo. MEC acolhe demanda e lançará rede nacional em maio, agindo com princípios da Convenção Sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência, promovendo educação inclusiva. Viva a diferença e as pessoas com deficiência.

Fotógrafa elogia educadora e discute rede de auto-defensores, combatendo estereótipos sobre deficiência. Propõe fortalecer inclusão de diferentes deficiências, com foco em autismo e protagonismo de jovens e adultos com deficiência. Menciona lei criando semana de valorização da autodefesa de pessoas com deficiência e secretaria national relacionada.

Deputada diz que Alexandre e Jessica apresentaram iniciativas em andamento, dará voz a deputado Geraldo Resende virtualmente, e depois a Silma.

Deputado agradece deputada Érica Kokay e Força Aérea Brasileira por apresentação da banda Down; reafirma compromisso com terceiro setor e deficiência; menciona amizade com mãe do Alexandre Maporunga e felicita por posição no Ministério da Educação e Cultura; agradece voo de volta das crianças e reconhece sua alegria por participar do evento em Brasília.

Deputada destaca importância de fortalecer educação inclusiva, incluindo atenção durante o recreio e promovendo atividades lúdicas que atendam a variedade de inteligências, particularmente a inteligência corpórea, para uma inclusão mais abrangente e efectiva de pessoas com síndrome de Down.

Presidente da Associação DFDOWN se referiu a vitórias e lutas contínuas por inclusão de pessoas com deficiência. Lamentou falta de prioridade na saúde e educação, especificamente falhas na matrícula escolar e formação de educadores para atender necessidades específicas. Mencionou incidente de contenção inadequada causando lesão em aluno autista. Exortou secretaria de educação a shows respeito e responsabilidade em promover direitos de pessoas com deficiência.

Deputada propôs emenda para cuidado de pais de crianças com síndrome de Down; destacou importância de cotas e qualificação no mercado de trabalho; valorou educação inclusiva e comunicação simples; deu voz a pessoa com síndrome de Down para contar sua experiência.

Família é fundamental no desenvolvimento de pessoas com deficiência; inclusão necessita de respeito, amor e diversidade em escolas, trabalho e outros locais. A faculdade abriu portas e proporcionou conquistas ao Autodefensor, mas enfrentou desafios devido à metodologia e preconceitos. Ele é grato, feliz, ama ler e é apaixonado por Deus e pelas pessoas. Resumo: família e educação são fundamentais para inclusão e felicidade; combater preconceitos é crucial.

Deputada agradece William e Vasconcello, refere-se à apresentação da banda Down Hitmanga, elogia a experiência dos auto defensores e autodefensoras na promoção da educação inclusiva, e apresenta a banda Down Rítmica do Brasil.

Claro! Por favor, forneça o discurso que deseja que eu resuma.

Discurso sobre livro atualizando síndrome de Down, respeito e tratamento individualizado; lançamento do livreto e cartilha; gratidão a Deputada por dia nacional e internacional da síndrome de Down. Introdução de palestrante.

Atleta, ator e palestrante propõe união para enfrentar preconceito e defender direitos. Criar passeata em parceria Rio-Brasília. Agradecido por oportunidade de estar em Brasília. Luta pela inclusão no papel e na prática, com leis que exijam a inclusão e oportunidade de trabalho. Reconhece a importância de mães na educação dos filhos e incentiva a aceitação de si mesmos. Tem objetivo de lutar contra preconceito que ainda existe.

Parabéns à mãe e à família pela filha.

Resumo: A pessoa indica que chegou sua vez de falar.

Era com esse

A Diretora de Relações Institucionais da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down deseja fazer todos felizes, acredita em Deus e força para ajudar os entes queridos. Ela valoriza a educação, respeito, igualdade e amor, lutando por um futuro melhor. Contra a crítica e problemas, ela age com sinceridade e autonomia, tendo trabalhado em Brasília e recebido amor em diversos lugares.

Deputada elogia Eliane e seu livro sobre inclusão em Brasil e mundo; agora dá palavra a deputado Wellington Prado.

Deputado agradece opurtunidade, refere-se à sua aparência, louva iniciativa de outros deputados, fala sobre sua experiência na comissão de combate ao câncer, expressa honra em presidir comissão de defesa dos direitos das pessoas com deficiência, elogia Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down, refere atuação próxima às associações e entidades, e deseja inclusão e combate ao capacitismo.

Deputada agradece participantes e destaca desafios na educação inclusiva e combate ao capacitismo. Homenageia personalidades que promovem uma sociedade livre, cidadã e democrática. Encerra sessão solene honrando pessoas que contribuem para direitos de deficientes no Brasil.