COMISSÃO DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INOVAÇÃO

Renata Abreu do vereador Eduardo Magoga. Vou participar aqui como ativista e mãe do Pedro. Eu sou 1 mulher de pele clara, uso terno azul, que acorda a pessoa com deficiência e colar do autismo e uso óculos. Eu sou mãe do Pedro. O Pedro tem 13 anos. O Pedro nasceu autista pra me ensinar a ser 1 pessoa melhor. Eu, se sou chamada deputada de mãe guerreira, a mãe guerreira aqui viajou 18 horas de viagem pra estar nessa comissão falando. A mãe guerreira que o emocional é comparado a soldado de guerra, fez 1 logística pra deixar meu filho lá em Campinas, porque eu também não tenho rede de apoio. E aqui eu quero dar parabéns a às palavras porque eu faço da minhas palavras a palavra do Adilson Barbosa. Ele falou exatamente tudo aquilo que eu queria falar. A gente precisa de centro de pesquisa avançado pro autismo em Campinas, é 1, 1 medida urgente, pra qualidade de vida de pessoas com autismo. A gente precisa de centro de apoio do centro de aplaudista adulto porque eles crescem, eles ficam adultos. E aqui, eu quero dizer pra vocês que eu não vim falar em nome, meu nome em nome do Pedro. Eu vim falar em nome de 2000000 de autistas de país inteiro. E eu tenho certeza, que 18 horas de viagem que eu vou voltar, na companhia agradável da doutora Regina Helena, que veio comigo, nesse turbilhão nessa viagem, nós vamos sair daqui com respostas, e não apenas com promessa do poder público. Não acho que o poder público, nós sociedade civil têm que trabalhar para o poder público. É o poder público que tem que trabalhar pra sociedade civil. Não basta apenas, deputada Renata, ter coração amoroso e boa vontade política. A política pública, reforçando o que o Adilson falou, ela tem que ser de estado e não de governo. Nós temos que construir rampas pra dar acessibilidade. Nós temos que ser pontes. E aqui eu quero agradecer por rampa do meu minuto eu tinha muita coisa pra falar. Mas eu quero agradecer o vereador Eduardo Magoga, que todos os vereadores, os parlamentares, têm o exemplo desse homem. Realmente se todo o município tivesse 1 pessoa comprometida, engajada como ele, a gente teria política pública voltada se realmente pra pessoa com deficiência. Eu também quero agradecer em nome o Conselho Municipal da Pessoa com Deficiência, onde eu sou conselheira. Hoje eu estaria falando na COP, na COP desculpa, na reunião do G 20, no Rio de Janeiro, mas eu escolhi estar aqui. Porque aqui que a gente precisa realmente buscar qualidade de vida, a dignidade, é 1 urgência. Quando você falou deputado Silas Câmara estava aqui, eu gostaria que realmente ele tivesse. Ele é de Manaus, da minha cidade. Existe 68 mães que venderam tudo o que tinha pra ir buscar tratamento em Campinas. Como que eu sei disso através das comunidade autista, do grupo do WhatsApp? Não seria necessário se cada governo cuidasse do seu munícipe. Elas estão lá. Elas estão no meu grupo das comunidade autista. Elas têm direito de ir? Tem. Mas esse Centro de Pesquisa Avançado da Unicamp, ele tem que ser 1 realidade. E eu tenho certeza deputada, que eu vou voltar com respostas e não com promessas daqui. E eu quero dizer pra todos vocês, quando vocês acharem que tudo está difícil na vida de vocês, que nada vai dar certo, lute com a mamãe de autista. Obrigada.