COMISSÃO DE DEFESA DOS DIREITOS DA MULHER

Tem dermolictomia né, aquela retirada de pele que tira. Ele é muito aceito pra quem fez bariátrica, e aí continua ali fez bariátrica pelo SUS aí continua o processo e tudo tudo certo. Eu tenho paciente que veio até a Minnie, ela já perdeu 57 quilos, sem bariátrica, ela tem muita pele, mas ela não tem autorização de derolipectomia pelo SUS porque o médico quer que ela perca 5 quilos. Só que perder 5 quilos pra 1 paciente que tem lipedema é impossível. Ela já está tudo osso, é, rosto extremamente magro, tronco magro, aquela pele que cobre toda toda a gente é assim é triste de ver, 1 pele gigantesca na barriga e aquela perna que não tem como ela perder 5 quilos. E esse médico por desconhecer o lipedema porque se eles conhecesse o lipedema o doutor Daniel sabe melhor que eu aqui falar sobre isso, ele ia autorizála porque ela fez milagre perdendo 57 quilos com tanta inflamação no corpo. Ela lutou assim bravamente com aquela inflamação dia após dia pra pro corpo dela entender que ela precisava perder peso, perder gordura, então assim pedir pra 1 mulher perder 5 quilos, que tem lipedema, em muitos casos chega a ser desumano, que é o que relatou aqui na mensagem. E outra coisa, a gente tem tido sim no SUS, eu acho que o SUS são vários SUS né? Eu sou, eu moro em Minas, a média está no sul, em Porto Alegre, doutor em Campinas, a gente sabe que cada cada unidade do SUS é SUS, o Brasil é gigantesco, a gente tem Brasil, país assim enorme, e a gente tem sim médicos no SUS excelentes, e que tem IPDEMA, muita médica que tem IPDEMA. E ela trabalha no SUS, e ela tem empatia, e ela sabe tratar, e ela tem comovido a equipe dela, e ela tem influenciado apesar de não ter no protocolo, de doenças tratáveis, vocês me corrijam se eu estiver falando errado, se eu estiver já atualizado isso eu não sei, mas tem 1 1 lista né de doenças que são de protocolos do SUS, o lipedrão não faz parte, mas essa médica por ter do IPDEMA ela sabe e ela orienta e ela tem tido resultados belíssimos, então eu tenho sim pacientes nos meus grupos que são atendidos pelo SUS, e que tem sim resultado que faz como vascular em tratamento de varizes sem muita invasão pra não aumentar a inflamação, que faz tratamento pra nutricionista de 1 forma empática porque o peso dela várias vezes se manter durante muito tempo, mas ela pode estar trocando gordura por massa magra, e isso é muito interessante, então tem educador físico que tem empatia e vem pros grupos nossos. Então assim, a gente tem avançado, a gente não está parada enquanto espera que ações do governo são tomadas, mas a gente deseja que o governo se una a nós para que essas ações que estamos tomando de forma tão pequena e tão com boa vontade seja 1 ação de ministério público, sabe? Que a gente tem a campanha no mês de junho, que é o mês de conscientização do Lipedema, foi instituída agora no congresso que teve 11 de junho é o mesmo é o dia mundial do Lipedema. A gente tem várias ações também acontecendo sobre isso. A gente quer que o que o que o ministério faça panfleto, e cole no posto saúde falando que é LPDEMA, você sabe que é LPDEMA? Reconhece LPDEMA? E faça isso. Eu tenho esse tipo de panfleto. É o que é? Como identificar? E o que fazer? Então assim, eu como 1 boa mineira eu gosto muito das soluções, né, porque doença diz o meu avô que se a gente a gente acha de tudo né? Mas a gente tem que trazer soluções pra essa paciente que que ela já tem o problema, ela já tem os sintomas, ela já tem monte de, ela já sente toda essa patologia. A gente não precisa explicar pra ela o que ela entendeu, ela já quando você diz todos os, não mas ela vai dando só checkin. A gente precisa é trazer soluções pra essa paciente, que são soluções simples, é panfleto, é 1 informação, é 1 capacitação médica, é 1 capacitação em grupo, online pro profissional da do posto de saúde, pra que ele, pra que você fale olha, isso aqui é real, essa paciente ela não está com frescura, ela não perde peso porque ela não faz sua orientação não, ela não perde peso porque ela está com 1 inflamação crônica, e se você não insistir, a inflamação dela vai persistir, e ela vai vir o mês que vem com artrose, e o outro mês ela vai estar incapactada, e o outro mês ela vai vim aqui mal andando, e vai onerando o sistema. A gente vai pesando em cima do sistema público. Essa paciente que não tem acesso à informação, ela pode ser peso pro sistema público. Eu agradeço a eu me senti,