
A Presidente da Regional Rio de Janeiro da Sociedade Brasileira de Nefrologia defende a necessidade de políticas públicas para o diagnóstico precoce e tratamento de doenças renais raras no SUS, destacando que a falta de acesso a exames genéticos e medicamentos especializados eleva custos, aumenta a judicialização e prejudica a qualidade de vida dos pacientes. A oradora propõe a criação de centros de referência com especialistas para otimizar recursos e melhorar os desfechos clínicos.
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