Giovanni Guzzo

Da diretor de pesquisa da da biblioteca global do Brasil. Na verdade são alguns apanhados aqui da questão do escuro que a gente está nesse momento de regulamentação. A primeira coisa são comentários, senador Amélia, prazer enorme estar aqui com você que eu queria trazer pouco de prática de todo esse de impacto diante de tudo que a gente conversou aqui hoje. Você ter 1 ideia né eu, Fernando, Francisco a gente já participa de reuniões desde 2005, 2006 ali nos acabouse da CROs falando de a possibilidade de ter 1 lei e essa ideia já começa veio em 2011, 2012 já que o doutor Fábio Frank e aí graças a Deus chegou até você pra seguir adiante mas isso você ter 1 ideia de como isso vem de muito tempo e é algo que desde que a gente começou a pesquisa já se fala. E e hoje o impacto vocês terem 1 ideia e a Merusem eu lhe falo eu eu o Fernando sabe disso na região que a gente teve, a minha empresa tinha que colocar o Brasil como prioridade. Depção de pesquisa. De repente em agosto, setembro foi enteado porque a gente não tinha regulamentação em vista. E aí a Anvisa traz agora essa nova legislação, nessa nova resolução exatamente se adequando e o Brasil volta condição. A gente tem 3, 4 projetos em doença rara pro próximo ano. Já prontos pra pra segmento regulatório. Só que só vai acontecer se a gente tiver 1 regulamentação pra parte ética fique claro. Então isso é só pra ser estranho 1 ideia que esse discurso ele realmente acontece, a prática é a gente não ter 3, 4 doenças que não tem tratamento, que não o Brasil não vai ser incluído. Então fica realmente aqui a essa essa esse ponto. E dá dá aqui na verdade parabéns que eu acho que o que está sendo feito aqui nessa frente parlamentar incluindo a pesquisa a essa regulamentação de pesquisa é algo que nunca se viu antes. E aqui eu eu trago aqui né todas as empresas que estão aqui presentes ou assistindo aproveitarem isso porque é assistindo aproveitarem isso porque é esse diálogo nunca existiu. Então essa possibilidade de diálogo com com com vocês que participam com o deputado, com o senador e trazer essa essa visão técnica pra que isso possa andar é algo altamente inovador. Então a política baseada em evidência como a a deputada sempre coloca é a primeira vez de fato que está sendo feito. E aí o último exemplo é que isso trouxe só da empresa que eu trabalho de estudo que se existia em 2019 nós estamos 3 estudos hoje no Brasil em doença rara. E hoje foi chamado semana passada a empresa que o trabalho foi chamada no FDA pra colocar exatamente o Brasil como exemplo de como as pesquisa geradas na empresa tendo a matriz dos Estados Unidos estão sendo feitas aqui. Tá? E aí fica então novamente 1 exemplo de prática e o meu o meu agradecimento também por saber eu sou do Pará e saber que se vocês forem no Pará e ficar essa visão de levar essa as pesquisas pra lá é agradecimento muito grande porque 1 das coisas que eu tenho na minha cabeça é conseguir cada vez mais e só ter 3 centros lá que eu vi aqui, fiquei falei pro Francisco putz só 3 a gente poder estar competindo cada vez mais de colocar outras regiões aqui no cenário. Então, gente, parabéns, a gente estava com certeza Francisco, Fernando, todos nós da parte da indústria estamos a estar sempre abertos a ajudálos no que for preciso necessário. Olá, boa tarde.