COMISSÃO DE SAÚDE
Especialistas cobram políticas públicas para tratamento de fissura labiopalatina
Sobre o Evento
Resumo: Reunião da Comissão de Saúde discute malformações congênitas e fissura labiopalatina, abordando desafios, escassez de informações, e necessidade de políticas de saúde. Especialistas e representantes de associações compartilham experiências e reivindicações por melhor atendimento e reconhecimento legal. Propostas de parcerias e legislações são levantadas para garantir direitos e acesso a tratamentos adequados. Encerramento com agradecimentos e continuidade do diálogo.
Mostrando 2 falas de Samantha Iris Belarmino Cristóvão neste evento
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Mãe de paciente com fissura labiopalatina
Mãe de paciente com fissura labiopalatina agradece e comparte experiência em Hospital Geral e Júlio Muller, Mato Grosso, emphasizando diagnóstico e tratamento precoce, e maior acesso e conscientização sobre o tratamento de fissura labiopalatina no Brasil.
Mãe de paciente com fissura labiopalatina
Mãe do paciente com fissura labiopalatina égracia a Operação Sorriso e outras associações por ajudar no tratamento que chega em vários lugares. Ela é fã do cirurgião plástico Sebastião Schveiger e pede que o Ministério da Saúde ouça as necessidades da comunidade afectada. Ela acredita que o problema é uma questão importante que precisa de atenção e ação para garantir tratamento adequado.
