COMISSÃO DE DEFESA DOS DIREITOS DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA
Sobre o Evento
Audiência pública discute neuralgia do trigêmeo, propondo criação de dia de conscientização. Especialistas destacam dor incapacitante e necessidade de políticas públicas para diagnóstico e tratamento. Participantes compartilham experiências, enfatizando a falta de apoio e compreensão. Deputada Erika Kokay destaca urgência em melhorar acesso e promover empatia na saúde. Encerramento ressalta importância da mobilização e ação conjunta.
Vice-presidente - FEBRARARAS - Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras
O Vice-presidente da FEBRARARAS destacou a falta de políticas públicas para a neuralgia do trigêmeo, evidenciando as dificuldades de diagnóstico e tratamento. Ele ressaltou a importância de capacitar profissionais de saúde e a necessidade de criar um dia mundial para aumentar a visibilidade da condição. A dor crônica afeta a vida social e econômica dos pacientes, que frequentemente não recebem a atenção adequada ao buscar ajuda médica. O discurso enfatizou a urgência de construir políticas de saúde inclusivas e humanizadas para garantir acesso a diagnóstico e tratamento.
