Augusto Bravo

O Secretário Executivo da Frente Parlamentar de Doenças Raras do Distrito Federal elogiou a Lei de triagem neonatal de 2008, destacou a linha de cuidado para mães e famílias, anunciou a Casa da Mãe Atípica, mencionou a lei que facilita a reinserção de mães atípicas no mercado de trabalho e expressou preocupação com a falta de atendimento e altos custos de tratamento para pessoas com doenças raras.