Janaina Parente

Boa tarde a todos, a todas. Cumprimento o presidente da comissão, a todos que compõem essa mesa, os membros da comissão que estejam aqui, todas as entidades presentes também. Muito boa tarde. Meu nome é Janaína Parente. Tenho cabelos negros, estou usando óculos transparentes, uma blusa amarela, uma calça branca e um tênis Sou mãe de uma menina de 8 anos com trissomia do 21. e é autista também. Sou conselheira escolar e membro do Comitê da Programação de TV da empresa Brasil de Televisão da EBC. e também do Instituto Upside Down, que há 21 anos vem atuando em prol da pessoa com síndrome de Down. Estamos a poucos dias do Dia Internacional da Síndrome de Down Que é celebrado no dia 21 de julho Data que também não é apenas simbólica, mas é um grito coletivo dessas pessoas. por direito acima de tudo, por oportunidades reais. Inclusão não é colocar uma pessoa com deficiência, como muito bem disse o Vinícius, na sala de aula ou numa empresa só para cumprir uma cota. Inclusão é garantir que ela seja protagonista da sua própria vida. É oferecer educação inclusiva de qualidade desde a creche até a universidade. É abrir as portas do mercado de trabalho. com uma capacitação verdadeira. Não com caridade disfarçada, é assegurar que nossos filhos e filhas tenham o mesmo direito de sonhar, de amar, de trabalhar e serem vistos como cidadãos plenos. mas a realidade ainda é outra, né? Pessoal. comissão, a todos aqui, todos presentes, não é isso que nós queremos ver. Ainda ouvimos frases como, ele não vai dar conta, é melhor deixar quieto, não precisa estudar tanto. Esse capacitismo mata os sonhos deles antes mesmo deles nascerem. E é exatamente contra eles que o Instituto Upse Down luta todos os dias com os projetos, com os autodefensores, criado pela Federação. como o projeto Mãe Rara, que acolhe e fortalece mães atípicas, e o fast down que coloca pessoas com T21 no centro do palco. com essas ações de acessibilidade, informação clara e empoderamento familiar. Senhores, aqui nessa casa nasce e morre grande parte dos direitos dessas pessoas. Por isso eu venho. Em nome dessas centenas... de pessoas e famílias pedir ações concretas no fortalecimento da lei, de inclusão, de mecanismos de fiscalizações reais Políticas públicas de emprego inclusivo, como capacitação e acompanhamento, campanhas permanentes de capacitismo. nas empresas e nos meios de comunicação, recursos para instituições como a nossa, que formam vidas, transformam as vidas diariamente sem depender e dependendo de voluntariados. Pessoas com síndrome de Down não querem piedade, querem direitos, querem oportunidades e querem ser vistas pelo que são. seres humanos com talento capazes e cheios de potencial. Muito obrigada. Obrigada. Adeus.