Giordana Garcia

Boa tarde a todos e a todas. Eu sou Giordana Garcia, sou presidente do Instituto MOTE 21. Eu sou uma mulher morena, com cabelos castanhos. um pouquinho brancos na altura dos ombros Eu uso óculos, estou de roupa preta, casaco preto com dourado. Uma... Batom vermelho e uma carinha descansada porque tem três dias que meu filho não dorme. É isso. Eu quero cumprimentar o deputado Rodrigo Rollemberg. presidente da Comissão da Defesa dos Direitos da Pessoa com Deficiência desta Casa, em nome de toda a mesa, e agradecer a realização dessa audiência. Cumprimento também as associações aqui presentes. as famílias e de forma muito especial as pessoas com deficiência que se encontram, porque esse debate é sobre vocês. Meu... Bom... O Instituto Morte 21, para quem não nos conhece, atua diretamente na promoção da inclusão, na garantia dos direitos da pessoa com deficiência, por meio de formação, capacitação de profissionais, da educação da saúde, dos cuidadores. das famílias, além de iniciativas que ampliam a informação e fortalecem as redes de apoio. Sou também mãe do Téu, que tem T21 e tem Téia. Por isso eu não durmo há três dias, viu, gente? É por causa do Téia, por causa da T21. A maternidade me ensinou algo muito concreto. A inclusão não acontece apenas no discurso, ela acontece quando existe informação, estrutura e políticas públicas que acompanham o desenvolvimento das pessoas ao longo da vida. Estamos reunidos aqui hoje por uma data importante, que é o dia 21 de março, dia internacional da síndrome de Down. Mais do que uma data simbólica, esse dia nos lembra de algo essencial. Pessoas com trissomia 21 têm direito a oportunidades reais de desenvolvimento ao longo de toda a sua vida. E esse caminho começa cedo, muito cedo, viu, gente? Logo que nós recebemos o diagnóstico, muitas vezes na maternidade, muitas vezes durante a gestação, viu, deputado? Começa com o diagnóstico precoce, com acesso à saúde de qualidade, com atendimentos multidisciplinares que fazem diferença. no desenvolvimento cognitivo, motor, social e emocional. Porque a pessoa com trissomia 21 não é apenas uma criança, como todos pensam, ela vai ser uma criança a vida toda. Olha essa moça que acabou de falar aqui conosco, que maravilhosa. Olha todo mundo que está aqui a essa mesa. Que pessoas maravilhosas. Não temos aqui nenhuma criança a mais, não é? Então, a pessoa com T21, ela cresce, ela aprende, se desenvolve, constrói relações, trabalha, participa da sociedade, ela namora, ela se casa, ela se forma, né? E para que esse percurso aconteça com qualidade, duas coisas fazem toda a diferença, o diagnóstico precoce e o acesso às intervenções adequadas. No caso da Trissomia 21, identificar cedo as necessidades da criança permite iniciar a estimulação, acompanhamento desde os primeiros anos de vida, o que impacta diretamente no desenvolvimento e na qualidade de vida. e precisamos olhar para além da realidade que muitas famílias enfrentam, tá gente? Que é o meu caso, O caso... da Janaína e de muitas outras mães, o duplo diagnóstico. Nossos filhos têm trissomia de 21 e eles têm autismo, eles têm TEA. Então, estudos indicam que entre 15% e 20% das pessoas com trissomia 21% também podem apresentar autismo. Reconhecer esses sinais precocemente permite iniciar intervenções adequadas no momento certo. ampliando a comunicação... fortalecendo habilidades e apoiando o desenvolvimento com mais eficácia. Diagnosticar cedo, gente, não é rotular. é abrir caminhos. Deputado Rodrigo Hollenberg. Quando essa comissão abre espaço... para ouvir as associações, as famílias, as pessoas com deficiência. a sociedade civil fortaleça um passo essencial. Transformar direitos que já estão previstos na legislação em políticas públicas reais que chegam a todas essas pessoas. O que as pessoas com trissomia do 21 precisam é acesso a serviços de saúde adequados, educação inclusiva de qualidade, acompanhamento especializado e oportunidades reais ao longo da vida. Quando esses caminhos são garantidos... O desenvolvimento acontece e a sociedade se torna mais justa para todos. O Dia Internacional da Síndrome de Down existe justamente para nos lembrar disso. Inclusão não é favor, inclusão é direito. Muito obrigada. Obrigada. Obrigado. Obrigado. Muito obrigado.