
A Advogada discute a necessidade de celeridade na aprovação e transparência da Anvisa em relação a medicamentos para doenças raras, mencionando a demora nas ações e a falta de monitoramento adequado de dados. Defende a necessidade de inclusão de alertas de segurança em bulas para permitir liberações mais rápidas, comparando com padrões internacionais, e ressalta a urgência no atendimento às crianças afetadas por doenças degenerativas.
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