Santusa Santana

O Presidente do Instituto Dna Saúde anunciou o primeiro Fórum Brasileiro de Doenças Raras e Negligenciadas nos dias 18 e 19 de setembro, destacando a importância de debater políticas públicas, tecnologias em saúde e colaboração entre diversos setores. Convidou todos a participarem, ressaltando que o evento é gratuito e visa garantir acesso à saúde pública. Agradeceu a presença de todos e especialistas, esperando a participação em setembro.

O Presidente do Instituto Dna Saúde falou sobre o acesso às informações nas redes sociais e agradeceu.

O Presidente do Instituto Dna Saúde discute a importância da participação da sociedade nas políticas públicas de saúde, mencionando um vídeo do Instituto Nascimento sobre a promoção de informação de saúde por meio da arte, e anuncia a pré-estreia de um filme em Brasília.

Boa tarde a todos. Alguma pergunta?

O Presidente do Instituto Dna Saúde destaca a importância da postura e posição expressa.

O Presidente do Instituto Dna Saúde destacou a importância de discutir questões técnicas que afetam o acesso dos pacientes a tecnologias em saúde, especialmente em relação a doenças raras. Ele mencionou o impacto financeiro do conhecimento na acessibilidade e abordou como pesquisas e inovações podem influenciar o tratamento dos pacientes.

O Presidente do Instituto Dna Saúde passou a palavra ao vice-presidente executivo da bioNoves.

O Presidente do Instituto Dna Saúde mencionou a presença de um doutor que apresentará uma pesquisa da Universidade Federal do Rio de Janeiro e sugeriu um debate posterior sobre alguns temas.

O Presidente do Instituto Dna Saúde agradeceu aos presentes e chamou especialistas para compor a mesa, destacando a importância de discutir produção nacional e tributação, parcerias universitárias em tratamentos de doenças raras e o sucesso do investimento privado em inovação na saúde.

Agradecimentos iniciais, ajuste na programação e convite a Rodrigo Rocha, superintendente da FINEP, para falar sobre investimentos em saúde no Brasil.

O Presidente do Instituto Dna Saúde abordou a importância do acordo de compartilhamento de risco para a aprovação de leis que permitam a incorporação de novas tecnologias no SUS, destacando que a falta de base legal gera insegurança para gestores, impedindo a disponibilização de medicamentos já incorporados à população. Ele pediu contribuição dos técnicos para acelerar a aprovação do projeto.

O Presidente do Instituto Dna Saúde abordou o acordo de compartilhamento de risco, questionando sobre a incorporação de tecnologias em saúde para doenças raras e oncologia no SUS e na saúde suplementar. Ele mencionou a importância de entender diferentes modelos, como o teto em contratos, e destacou a necessidade de acompanhar o projeto de lei em tramitação, visando um impacto positivo na vida dos pacientes.

Eu vou passar a presidência da mesa pra deputada Rosângela Moura. Obrigada Santuza. Eu quero.

O Presidente do Instituto Dna Saúde ressaltou a importância do compartilhamento de risco para melhorar o acesso a tecnologias para doenças raras, mencionando experiências passadas e avanços jurídicos que facilitam esse acesso. A colaboração com a indústria farmacêutica e a participação de governantes são essenciais para garantir a disponibilidade de inovações à população.

O Presidente do Instituto Dna Saúde agradeceu a presença de todos e introduziu um evento sobre tributação e compartilhamento de risco, focando em sua importância para doenças raras e na aquisição de medicamentos. Especialistas foram convidados para discutir desafios e avanços nessa área, começando com o Dr. Denizar Viana.