Dr. Fabricio Carneiro de Oliveira

A fala abordou a importância do registro de medicamentos para doenças raras no Brasil, destacando os processos e ações da Anvisa para acelerar a aprovação desses tratamentos. Foram apresentados dados sobre a prevalência de doenças raras, desafios no desenvolvimento de medicamentos, melhorias implementadas pela Anvisa, prazos estabelecidos para análises e a importância de ensaios clínicos. Além disso, falou sobre a necessidade de parcerias público-privadas e a transparência nas informações disponíveis ao público. Finalizou agradecendo a atenção de todos.