Algusto Bravo

Participante fala sobre a importância de médicos treinados para tratamento de doenças raras e a necessidade de cuidados especiais para cuidadores, especialmente mães solteiras. Menciona a aprovação de um projeto de lei para uma política pública chamada "Cuidando de quem cuida" e a falta de medicamento para esclerose múltipla no Distrito Federal. También se refiere a la construcción de un centro de referencia de enfermedades raras en Brasília.