Emanuela Barros

Presidente da AFISSORE expressou gratidão a Juliana e a outros presentes, mencionou a causa de reconhecimento da fissura labiopalatina como deficiência e espera por uma lei sancionada até junho de 2023.

Presidente da AFISSORE destacou falta de apoio e inclusão nas vidas de pessoas com fissura labiopalatina, relatando histórias trágicas e exortando à inclusão na legislação para garantir direitos à saúde, dignidade e qualidade de vida. Reconheceu a importância de centros de referência, mas alertou sobre a necessidade de legislação de apoio contínuo.

A presidente da AFISSORE agradeceu apoio, reconheceu importância de profissionais e pais no tratamento de fissura labiopalatina. Compartilhou desafios pessoais e experiência com sua filha. Destacou importância de tratamento humanizado, abordou preconceito e falta de pesquisa no Brasil. Mencionou causas genéticas e ambientais e enfatizou promoção de autoestima em pessoas com fissura.

Presidente da AFISSORE expressou gratidão à deputada Juliana Cardoso por ouvir suas preocupações como mãe e de importante tratamento do filho vai além de simples cirurgia.