COMISSÃO DE SAÚDE
Especialistas cobram políticas públicas para tratamento de fissura labiopalatina
Sobre o Evento
Resumo: Reunião da Comissão de Saúde discute malformações congênitas e fissura labiopalatina, abordando desafios, escassez de informações, e necessidade de políticas de saúde. Especialistas e representantes de associações compartilham experiências e reivindicações por melhor atendimento e reconhecimento legal. Propostas de parcerias e legislações são levantadas para garantir direitos e acesso a tratamentos adequados. Encerramento com agradecimentos e continuidade do diálogo.
Mostrando 2 falas de Thyago Cezar neste evento
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VICE-PRESIDENTE - REDE NACIONAL DE ASSOCIACOES DE PAIS E PESSOAS COM FISSURA LABIOPALATINA (REDE PROFIS)
Vice-presidente da REDE PROFIS homenageia SUS, relata sua longa experiência com tratamento de fissura labiopalatina e a dificuldade de acesso a centros de reabilitação. Existe a necessidade de definição de critérios mínimos de atenção e de considerar a reabilitação como condição vitalícia. Solicita ajuda a parlamentares para ampliar acesso ao tratamento e evitar exclusão de direitos e mortes de pessoas com fissura labiopalatina.
VICE-PRESIDENTE - REDE NACIONAL DE ASSOCIACOES DE PAIS E PESSOAS COM FISSURA LABIOPALATINA (REDE PROFIS)
Vice-presidente da REDE PROFIS solicita aprovação de projetos de lei sobre separadores e reconhecimento de fissuras labiopalatinas e outras anomalias canifaciais correlatas, equivalendo essas pessoas a deficiência. Espera facilitação do acesso à saúde, educação, trabalho e renda com sua aprovação. Agradecida pelos presentes deputados e deputadas, encerra o discurso.
