COMISSÃO DE DEFESA DOS DIREITOS DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA
Sobre o Evento
O seminário debateu a construção do plano de trabalho de 2026 da Comissão, priorizando a escuta ativa da sociedade civil. O evento destacou a urgência de políticas inclusivas transversais, o combate à esterilização de pessoas com deficiência, a necessidade de investimentos em educação e a valorização dos profissionais de apoio escolar.
Instituto Diabetes Brasil
Vou aqui fazer minha autodescrição. Eu sou uma mulher negra, de cabelos compridos, da cor preto. Estou usando uma roupa preta e com crachá azul com a sigla IDB. Eu sou o presidente do Instituto Diabetes Brasil, sou mãe de uma criança com diabetes tipo 1. É importante falar que nessa ocasião eu venho especificamente falar do diabetes tipo 1, que é uma condição autoimune e incurável, que não tem a ver com o estilo de vida. É muito confundido com diabetes tipo 2. cerca de 3% do valor total da população com diabetes no Brasil, então, São 20 milhões do total de diabetes no Brasil, mais as pessoas com diabetes tipo 1 São cerca de 522 mil. É importante falar que nós entramos com um projeto de lei, que foi o 2687. Esse projeto de lei passou por unanimidade em várias casas, em várias comissões. Nós tivemos com o executivo, com os ministérios... E, por uma surpresa, esse projeto de lei foi vetado integralmente pelo presidente da República. E, como alternativa do governo federal, ele se propôs, vindo do próprio executivo, um projeto de lei alternativo, que é o 5868. Então a gente teve dificuldade em pautar o veto 4, uma grande resistência, mas também a gente não está vendo a evolução na tramitação do 5868. Nós somos uma população que essas crianças têm suas matrículas negadas nas escolas, porque a gente está falando de uma condição que atinge crianças e adolescentes incurável. com essa condição. Então, as matrículas são negadas, o adulto DM1 tem dificuldade no mercado de trabalho, principalmente nas realizações dos exames admonicionais, porque não são iguais a uma pessoa que não tem o diabetes. Então, quando ele sofre por esses exames, essa vaga some. É importante reconhecer o diabetes tipo 1 como pessoa com deficiência, porque essa política pública já acontece no Canadá, Reino Unido, e é importante trazer aqui. Os dados não mentem. Uma a cada nove pessoas morre por falta de diagnóstico oportuno. Éramos para ser cerca de 900 mil pessoas, e por conta de óbitos, hoje nós somos 522 mil pessoas. Esses dados são trágicos. Nós tivemos com as passas do executivo. iniciativa para essa população em andamento, então é necessário este reconhecimento para ter dignidade para essa população. Nós não estamos aqui por vaidade, nós estamos aqui por necessidade e sobrevivência, nós não queremos mais perder as nossas crianças e os nossos adolescentes e os adultos, eles precisam ter dignidade no mercado de trabalho. Então, paute o veto 4 ou tramite o 5868. Obrigada. Obrigado. Senhor Carlos Oliveira, do Zoom. Obrigado. Boa tarde a todos.




