Cléo Bohn

eu estou aqui na penúltima fileira Para as pessoas cegas. Boa tarde. Falando fora do microfone. Eu sou, antes de mais nada, mãe da Giovana Pinelli, que está ao meu lado, que tem síndrome de Down com 17 anos. E estou na presidência da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down. E estamos em vários conselhos de direitos, como o Conselho Nacional de Saúde, o Conado e o Conanda. Nós gostaríamos de agradecer imensamente a realização desse seminário ao deputado que preside a sessão. O deputado Hollenberg e todos que acompanham a mesa, na pessoa dele, os outros parlamentares presentes. E Essa é uma oportunidade para que a gente possa trazer os anseios do nosso movimento e das pessoas com deficiência. Nós não só representamos a síndrome de Dow. E começando por esse ponto, eu gostaria de frisar o deputado Hollenberg, que nessa casa tem muitos projetos de lei voltados para uma deficiência. Se a gente pudesse preocupar em atender todas as deficiências, geralmente a demanda de uma é a demanda de todas. Então, aparecem muitos projetos individuais para autismo, para síndrome de Down, para deficiência auditiva. Então, essa é uma demanda nossa. A outra é a questão da esterilização das pessoas com deficiência intelectual. projetos, nesse sentido, tramitando aqui, que ferem a Convenção pelos Direitos da Pessoa com Deficiência. Outro item muito caro para nós é a educação inclusiva. Se a gente puder fazer o debate nessa casa com relação aos aportes necessários para que ela aconteça na questão de orçamento, eu gostaria de frisar que o deputado Hollenberg foi o único governador no Distrito Federal que fez concurso público para monitor na época da LBI, em 2016, Poucos concursados na rede, porque os governos demoraram muito para chamá-los pela ordem, e essas pessoas já estavam em outros postos. Mas os que estão na rede foram da época que ele foi governador. E hoje nós temos uma precariedade enorme no Distrito Federal, que são os ESVs. São os Educadores Sociais Voluntários. Um programa que atende, na medida do possível, o que nós temos para hoje, como nós usamos essa expressão, mas não tem relação trabalhista. ganham um valor irrisório diariamente se trabalha, recebe. Então, não tem relação trabalhista, não tem 13º, não tem fundo de garantia. E no início das aulas nós não temos esses aportes. Mesmo com essa precariedade, o ano iniciou sem isso. A minha filha está aqui ao meu lado porque ela não está na escola hoje. Nós já temos 15 dias que as aulas iniciaram e nós não temos apoio nas escolas. intelectual não pode estar na escola e entra com esse atraso por falta de apoios. Esse é o nosso registro, muito obrigada. Se o tempo ainda for possível, o Gustavo está ao meu lado, é a Divox da Federação, e ele vai falar um pouquinho, um minutinho, né, Gustavo, para se apresentar e dizer da trajetória dele na escola. Boa tarde a todos.

Presidente da Federação Brasileira das Associações de Síndrome de Down agradeceu a presença de parlamentares, expositores e MEC no evento discutindo políticas para pessoas com deficiência e financiamento, com foco em educação inclusiva como direito humano. Deixaram a audiência com energia renovada para construir essas políticas juntos.

Presidente da Federação Brasileira de Síndrome de Down agradeceu apoio na luta pela inclusão social e escolar, mencionou a criação da federação por pais de crianças com deficiência, a existência de um comitê de educação, o sucesso na luta contra escolas segregadas, e enfatizou a necessidade de retomada do debate sobre inclusão escolar no parlamento.