COMISSÃO DE SAÚDE
Sobre o Evento
A audiência pública debateu a Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, enfatizando a urgência de políticas públicas, o suporte estrutural ao sistema de saúde e a necessidade de acolhimento humanizado. O evento destacou a importância de projetos voltados ao cuidado biopsicossocial de mães atípicas, defendendo a intersetorialidade e a dignidade na assistência a pacientes e seus cuidadores.
Idealizadora - Programa "Colo pra Mãe" de Campina Grande/PB
Eu posso assistir mil vezes, mil vezes eu choro. É por isso que nasceu o colo para a mãe. Nasceu para cuidar de quem cuida. Nasceu para dar atenção a todas as mães. E isso dentro da PL que nós estamos ouvindo aqui... É importante que seja realmente inserido. E a Laísa não está aqui, porque ela está lá na seleção brasileira de Bocha... Aqui está ela. Ela está lá no CT, em São Paulo. Inclusive, eu também estou lá, mas eu estou aqui. E hoje a Laísa está viva. Por isso, a importância da nossa PL é ser tramitada, ser aprovada por unanimidade. Já coloco aqui o convite da própria Laísa para vir aqui, para estar lutando junto conosco pela doença rara. Hoje, Laísa faz o hino brasileiro tocar pelo mundo afora. A doença AME não tirou a vida dela. Hoje ela está com 20 anos, é bicampeã brasileira, top 10 do mundo, vice-campeã sul-americana e ficou em sétimo lugar nas Paralimpíadas de Paris. Então, cuidar de quem cuida, devemos sempre, porque Laís está assim, porque a mãe dela... também foi cuidada. Então, é isso, gente. Se tiver depois perguntas, muito obrigada. E Campina Grande agradece pelo convite, por poder vir compartilhar essa ferramenta tão importante. Obrigada, gente. Obrigada.
