REUNIÃO CONJUNTA
Avanço em pesquisa de polilaminina exige maior investimento e integração setorial
Sobre o Evento
O evento consistiu em uma audiência pública focada no avanço da pesquisa científica em saúde, com destaque para o potencial terapêutico da polilaminina no tratamento de lesões medulares. Os participantes debateram a necessidade de maior investimento, a superação de desafios regulatórios e a importância da integração entre universidades e o setor produtivo.
Mostrando 2 falas de Maria Francesca Riccio neste evento
Ver evento completoResumo da participação
A Gerente de Pesquisa Clínica - Laboratório Cristália detalhou o desenvolvimento de um projeto inovador realizado em parceria acadêmica, destacando a obtenção de anuência da Anvisa para estudos de fase 1 com rigoroso controle regulatório. A instituição reafirmou seu compromisso em viabilizar pesquisas disruptivas, superando desafios operacionais e éticos para transformar inovações laboratoriais em tratamentos seguros e acessíveis à população.
Gerente de Pesquisa Clínica - Laboratório Cristália
A Gerente de Pesquisa Clínica - Laboratório Cristália detalhou o desenvolvimento de um projeto de pesquisa clínica inovador em parceria acadêmica desde 2021. O processo envolveu padronização produtiva e rigorosos controles de qualidade, culminando na submissão regulatória à Anvisa em 2023. A oradora destacou que, ao contrário de estudos convencionais conduzidos internacionalmente, este projeto brasileiro obteve anuência da Anvisa para um estudo clínico de fase 1 em humanos. Foram enfatizados os desafios operacionais, como a logística de transporte controlado do medicamento, a gestão de dados, a ética em pesquisa e a necessidade de governança estruturada para garantir a segurança dos participantes.
Gerente de Pesquisa Clínica - Laboratório Cristália
A Gerente de Pesquisa Clínica - Laboratório Cristália destaca o compromisso da instituição com o desenvolvimento de projetos científicos disruptivos. O foco é viabilizar pesquisas acadêmicas que carecem de recursos ou suporte regulatório, transformando inovações laboratoriais em práticas acessíveis à população. A fala reafirma a continuidade de estudos clínicos conduzidos com rigor técnico, visando alcançar sucesso nas etapas de segurança e eficácia das pesquisas em desenvolvimento.
