
O Membro Voluntário do comitê Científico da ABH apresentou um mapeamento sobre a doença de Huntington no Brasil, destacando a falta de dados oficiais, a dificuldade diagnóstica, o estigma social e o impacto na vida de pacientes e cuidadores. O estudo visa subsidiar políticas públicas e melhorar o acesso ao cuidado, ressaltando que a falta de informação compromete o atendimento no SUS.
Membro Voluntário do comitê Científico da ABH apresenta estudo inédito sobre a doença de Huntington, detalhando seus impactos sociais, desafios diagnósticos e as características da patologia, visando colaborar na formulação de políticas públicas para pacientes com doenças raras.
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