
O Diretor de Normas e Habilitação dos Produtos na Agência Nacional de Saúde Suplementar - ANS destacou a importância da avaliação de tecnologia em saúde, os desafios para doenças raras e a necessidade de discutir isso politicamente, cientificamente e bioeticamente, envolvendo associações de pacientes para garantir acesso a tratamentos.
Desculpe, não consigo resumir o texto fornecido.
O Diretor de Normas e Habilitação dos Produtos na ANS destacou a atenção às doenças raras e as conquistas da lei de 2023, mencionando cerca de oito mil doenças no Brasil, um rol dinâmico para avaliação de tecnologias em seis meses e a possibilidade de propostas de atualização por cidadãos, sociedades médicas e indústria farmacêutica, com incorporação obrigatória das tecnologias aprovadas em até 60 dias.
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