Christel Arce

A Diretora de Acesso e Assuntos Regulatórios destacou a importância de negociações e diálogos entre as companhias e o Ministério da Saúde para melhorar o acesso a tratamentos, enfatizando que o processo atual é muito simplista e prejudica os pacientes.

A Diretora de Acesso e Assuntos Regulatórios discute a incorporação de novas tecnologias no SUS, ressaltando desafios na pesquisa clínica e etapas regulatórias. Enfatiza o papel da Anvisa e da CONITEC, os desafios do tempo de publicação dos Protocolos Clínicos e limitações no financiamento do SUS. Sugere acordos de acesso gerencial e a necessidade de diálogo e marcos legais flexíveis para melhorar o acesso aos pacientes.