Marina Domenech

Vice-Presidente - Organizações Representativas de Pesquisa Clínica abordou doenças raras, definiu estatísticas, diagnóstico tardio, alto custo de tratamento, impacto no SUS, necessidade de padrões comuns, avanços em genômica e medicina de precisão, financiamento de tratamentos, importância de pesquisa clínica e lei reguladora, promoveu melhorias e apoio à proposta de lei no Brasil.