Lidiane

Participante está animada porque foi aprovada a primeira medicação para síndrome de Angelman nos EUA, e espera ansiosamente sua chegada ao Brasil. Ela representa milhares de famílias que esperam essa medicação, que pode melhorar a qualidade de vida de seus filhos. Ela agradece aos parlamentares e à Anvisa por seu compromisso com doenças raras. Ela e outros representantes estão trabalhando para trazer a medicação para o Brasil. Ela se chama Marilene e vem do Rio Grande do Norte.