
Participante destacou a importância das frentes parlamentares na discussão sobre inovação e assistência, enfatizando a necessidade de ouvir os pacientes. Mencionou problemas no acesso a medicamentos e serviços no Distrito Federal e apresentou ações em andamento, como a criação de um Centro de Referência de Doenças Raras e ampliação de serviços de genética. Também falou sobre legislações para melhorar a triagem neonatal e apoiar pacientes com esclerose múltipla, além de uma lei nacional que cuida dos cuidadores. Convidou para um evento referente ao Dia Mundial da Síndrome de Down.
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