COMISSÃO DE SAÚDE
Sobre o Evento
Reunião da Comissão de Saúde discute autorização do medicamento "Elevides" para Distrofia Muscular de Duchenne. Participantes abordam desafios de acesso, terapias gênicas e políticas públicas, buscando acelerar aprovação e tratamento. Debates ressaltam a necessidade de colaboração e transparência entre Anvisa, pacientes e parlamentares. Envolvimento emocional dos deputados é evidente, refletindo a luta das famílias afetadas. Encerramento com compromisso de unir esforços para melhorias na saúde.
Representante - Agência Nacional de Vigilância Sanitária
O discurso aborda a importância da fase científica na regulação de produtos de terapia gênica pela Anvisa, destacando a análise de riscos e benefícios, o processo de registro e a necessidade de monitoramento contínuo. O orador enfatiza a singularidade dos produtos para doenças raras, a importância da pesquisa e desenvolvimento, e a colaboração entre agências regulatórias. Ele esclarece que a análise se baseia em evidências científicas, independentemente do custo. Por fim, menciona a necessidade de esclarecimento e participação da comunidade nas discussões sobre a eficácia e segurança desses tratamentos inovadores.
