COMISSÃO DE SAÚDE
Sobre o Evento
Reunião da Comissão de Saúde discute autorização do medicamento "Elevides" para Distrofia Muscular de Duchenne. Participantes abordam desafios de acesso, terapias gênicas e políticas públicas, buscando acelerar aprovação e tratamento. Debates ressaltam a necessidade de colaboração e transparência entre Anvisa, pacientes e parlamentares. Envolvimento emocional dos deputados é evidente, refletindo a luta das famílias afetadas. Encerramento com compromisso de unir esforços para melhorias na saúde.
Representante - Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Anvisa estabeleceu primeira normativa na América Latina para terapias avançadas, permitindo rápido desenvolvimento e registro de produtos no Brasil. Agência participa de fóruns internacionais e trabalha na confiança regulatória com outros países para acelerar aprovação, exemplificado por avaliação paralela de terapia complexa nos EUA, Europa e Brasil.
