COMISSÃO DE SAÚDE
Sobre o Evento
Reunião da Comissão de Saúde discute autorização do medicamento "Elevides" para Distrofia Muscular de Duchenne. Participantes abordam desafios de acesso, terapias gênicas e políticas públicas, buscando acelerar aprovação e tratamento. Debates ressaltam a necessidade de colaboração e transparência entre Anvisa, pacientes e parlamentares. Envolvimento emocional dos deputados é evidente, refletindo a luta das famílias afetadas. Encerramento com compromisso de unir esforços para melhorias na saúde.
Representante - Agência Nacional de Vigilância Sanitária
Representante da ANVISA disse que processo com a documentação da vacina foi acelerado, com aditamentos em outubro, dezembro e março. Dados de eficácia primária apresentaram dificuldades estatísticas, sendo analisado com dados secundários. Análise leva tempo devido à complexidade dos dados. Empresa está colaborando com a Anvisa. Avaliação final em junho prevista também nos EUA e Europa.
