COMISSÃO DE SAÚDE
Sobre o Evento
Reunião da Comissão de Saúde discute autorização do medicamento "Elevides" para Distrofia Muscular de Duchenne. Participantes abordam desafios de acesso, terapias gênicas e políticas públicas, buscando acelerar aprovação e tratamento. Debates ressaltam a necessidade de colaboração e transparência entre Anvisa, pacientes e parlamentares. Envolvimento emocional dos deputados é evidente, refletindo a luta das famílias afetadas. Encerramento com compromisso de unir esforços para melhorias na saúde.
Médico neurologista
Médico neurologista discute terapia génica para distrofia muscular de Duchenne: ainda nenhum tratamento, aprovação traria esperança e melhoria na vida dos pacientes; efeitos a longo prazo e estabilização da doença, não imediatos. Pacientes merecem tratamento, aprovação urgente para reduzir impacto financeiro e progressão da doença. Espera-se aprovação no Brasil em 2024.
