COMISSÃO DE DEFESA DOS DIREITOS DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA

Bemvinda. Obrigada deputada muito feliz por estar aqui. Infelizmente só temos a senhora aqui hoje que é 1 grande defensora das pessoas com deficiência, mas precisaríamos de muito mais deputados aqui, porque essa pauta é muito importante e muito subestimada. Eu sou mãe de autista de 24 anos, Bernardo Martins, e me junto, as palavras do Abraão sobre essa perda de direitos porque é 1 retirada de direitos, não é corrigindo distorções, como falou seu Juliano, é 1 perda de direitos, e eu eu vou além porque é defendendo os autistas que tem 1 questão sensorial eles não podem pegar ônibus ficar 1 hora e meia 2 horas nos ônibus todos os dias então a deficiência deles não é visível eles não faltam membro não falta 1 1 perna e com todo respeito o seu Sérgio falar comparar problema auditivo leve com autismo é total desconhecimento do que seja o autismo O autismo é transtorno sério, permanente, se eu contar a minha história pra vocês criei meu filho sozinha deputada Daniela sabe da minha história, numa época que não tinha SUS, que não tinha plano de saúde, paguei tudo particular, se o Juliano, e hoje em dia meu filho tem direito a comprar o carro com isenção, e é direito dele porque o título é considerado pessoa com deficiência, e não é 1 deficiência invisível. Então já digo pro governo, este governo, que é o que mais Então já digo para o governo este governo que é o que mais retira direitos até hoje é este que nós não vamos deixar passar como tá que não vão tirar nenhum direito dos autistas porque eles querem tirar direito não é só do autista leve não Abraão é de todos os autistas e é de toda essa é a realidade e meu filho não consegue ficar 3 horas no ônibus como a maioria dos filhos não conseguem porque autista nível não é fácil não é leve é bem complicado a gente luta por todas as inclusões sociais educativas de saúde como falei paguei tudo e tem orgulho de ter trabalhado para pagar tudo para o meu filho mas é deficiência ela está na lei então a gente tem garantir não vamos aceitar que chama em distorção retirada de direito e nós vamos defender todos autistas esse Brasil porque o direito que ele já tem na isenção de compra e outra coisa carro é para rico porque pelo que estavam falando ali né deputada que eu fico indignada desculpem né a minha emoção mas eu sou 1 mãe de autista que crê meu filho sozinha viúva meu marido morreu quando ele tinha 3 anos de idade E eu posso estar aqui como mãe e a maioria não está, e por que a maioria não está? Porque não consegue sair de casa. E por isso que fica tão fácil atropelarem a gente, mas eu vou falar 1 coisa não vão atropelar, porque eu estou aqui. Eu estou aqui, o Abraão também. E a gente vai estar aqui sempre já tive no Senado e vou continuar. E vou com mais intensidade agora que eu vejo que vocês justificam retirar direitos como distorção. Pode ter certeza que não é distorção que eles merecem cada direito que eles têm cada superação que eles fizeram na vida eles merecem tudo e eu não desejo que você tenha filho com autismo mas eu vou te falar 1 coisa por estatística dia vai chegar na sua família, porque hoje temos autista a cada 36 pessoas, e você vai ter 1 visão diferente Juliana, quando chegar na sua família, bem diferente da que tem atualmente. Então, carro não é privilégio, carro é qualidade de vida, como falou o Abraão. É a qualidade de vida deles, não é privilégio. E outra coisa que eu vou dar 1 sugestão, o STF gasta mais de 500000000 por mês. Você sabia disso? Por que não começa por aí? Cada ministro tem 222 assessores. Por que não começa por aí cada ministro ter 5 assessores? Agora cortar nas pessoas com deficiência é mais fácil né? É bem mais fácil, mas não, a gente tem o nosso lobby também, e o nosso lobby vai vencer. Então era isso que eu tinha pra dizer que eu sou 1 social, eu represento 1 associação nacional que não vai se calar, que não vai permitir, e que se a gente tiver aqui em cada gabinete do cenário da câmera a gente vai a gente vai porque hoje eu tenho tempo porque eu dei de quem é meu filho e hoje ele tá na faculdade fazer biologia no MB e passou sem cotas embora as pessoas com deficiência tenham direito a cotas, sabe porque ele quis estudar como qualquer pessoa. Agora ele tem direito a cota, e o direito que ele tem, ele não vai perder como nenhum dos milhões de autistas desse país não vão perder nenhum direito. Então muito obrigada.