Dimas Fabiano

Deputado propõe debate sobre fim de exigências de embalagens por medicamentos; está convencido de continuar unido aos envolvidos neste tema e convida para reunião em maio de 2024.

Deputado fala sobre a necessidade da Anvisa acelerar o processo de autorização de vacinas, pois o tempo dos pais é diferente e é preciso se apressar o máximo possível. Agora, deputado Mercinho vai falar para encerrar.

Deputado fala sobre inimizade com Anvisa, mas vendo outro lado, pais se irritam com políticos inativos. Sua opinião sobre a situação é positiva. Cede palavra a João Batista da Silva Júnior.

Deputado se refere à amizade com João Vitor e Breno, do sul de Minas, que enfrentaram dificuldades de locomoção e agora estão restritos a cadeira de rodas e jogos eletrônicos como forma de diversão. Ele encoraja as palavras de Maria Carolina Mainzen e continua sua luta.

E agora, para o encerramento, o senhor Luiz Luiz Fernando Grasklauss.

Deputado expressa gratidão por convite e diz piada sobre ficar sem sono.

Palavra com a palavra com o senhor Eric Cavalcante Costa.

Deputado incentiva debate sobre soluções para facilitar tratamento de filhos com necessidades especiais, buscando compreender dificuldades de todos os participantes e encontrar aliados no processo. Dará voz a convidados, começando por Karina Zurgi.

Porque como já teve esse registro acelerado, porque pela nossa lei achamos uma lei que não é nem a RDC da Anvisa não, está uma lei do congresso que diz que a gente só pode registrar produto que tenha registro no país de origem. Então nós temos isso na lei a nossa até discute isso melhor porque às vezes não é ruim né? Nem todo mundo dá né? É sempre bom isso mas está na lei a gente tem que pode discutir isso melhor. Mas existe alguns entendimentos jurídicos que a gente pode fazer, já que ele tem registro acelerado, a gente pode discutir isso e às vezes conseguir liberar isso até junho, por exemplo, e se ela diz ainda não, a gente poderia fazer essa discussão. Eu não eu vou ter uma certa Então mas se eles atrasarem lá existe a possibilidade de vocês terem que adiando aqui? Então não a minha percepção essa opção técnica tá eu preciso fazer uma até uma consulta jurídica mais profunda na nossa percepção a gente acha que não precisaria esperar que já tem registro acelerado lá tá porque pela nossa lei a gente só pode registrar produto que tem registro no país de origem como está registrado acelerado talvez não precisaria esperar né os Estados Unidos para poder registrar só que o problema aí nesse caso é que o pedido que foi feito é pedido de diferente Estados Unidos é pedido de a faixa etária foi diferente Então isso traz uma série, eu por isso que eu tenho dúvida de bater o martelo pra vocês que eu sou muito enfático quando eu falo uma coisa eu tenho certeza. Isso eu não isso eu não tenho certeza, eu preciso fazer uma consulta jurídica, mas mas a gente vai né nesse período aqui conforme for o avanço das questões chegou nosso a gente já está tudo pronto a gente faz uma consulta jurídica e rapidamente resolve isso Mas eu eu tenho dificuldade de dizer porque como isso tecnicamente falando o produto ele tem uma uma indicação diferente do que foi aprovado nos Estados Unidos. Então eu teria uma dificuldade jurídica de saber se isso é possível ou não. Então mas está por isso que eu não posso enfatizar pra vocês aqui eu teria que ter respaldo pouco mais orientado sobre isso. Te entendo o 0 João Batista obrigado.

Deputado questioned about Anvisa norms for foreign evaluations, including FDA, and why they're not being utilized for speed.

Poderia ter causado atraso na análise da Anvisa?

Deputado se interessa por possível atraso na liberação de remédio, preguntando sobre aditamentos do laboratório e sua influência no processo de análise da Anvisa.

Deputado fala sobre complexidade dos procedimentos da Anvisa e urge por agilização no processo de liberação de medicamentos, especialmente para crianças. Menciona visita à Anvisa para acelerar aprovação de remédio para neto e pergunta sobre protocolo de priorização de análise no laboratório.

Muito obrigado, deputado Merciini quer cumprimentar. Fui procurado aqui.

Deputado questiona Anvisa sobre atraso no prazo de deliberação sobre nacionalização e aprovação do medicamento Revides, solicitado em outubro, e quer saber porque o processo é confidencial. Ele menciona uma lei sobre medicamentos sintéticos comuns.