CÂMARA DOS DEPUTADOS - OUTROS EVENTOS
Fórum busca ampliar o acesso a diagnóstico e tratamento para doenças raras
Sobre o Evento
O 3º Fórum Brasileiro de Doenças Raras e Negligenciadas promoveu debates sobre o diagnóstico, tratamento e a formulação de políticas públicas para pacientes. Especialistas, parlamentares e representantes da sociedade civil discutiram a importância da inovação, do financiamento de pesquisas, da ampliação de centros de referência e da integração entre o SUS e o setor educacional.
Mostrando 2 falas de Ana Karine Bittencourt neste evento
Ver evento completoResumo da participação
A Presidente do Instituto DEAF1 defende a criação de um modelo colaborativo entre sociedade civil, academia e setor privado para o avanço no tratamento de doenças raras. A oradora enfatiza a necessidade de simplificar processos e ampliar o alcance nacional dessas ações para garantir melhores resultados em saúde.
Presidente do Instituto DEAF1
A Presidente do Instituto DEAF1 defende a necessidade de um novo modelo de pesquisa e desenvolvimento em saúde para doenças raras, propondo a inclusão da sociedade civil, universidades e setor privado na colaboração de riscos e tecnologias, citando exemplos de parcerias internacionais.
Presidente do Instituto DEAF1
A Presidente do Instituto DEAF1 defende a simplificação de modelos de atuação, a ampliação da escala de cobertura nacional das ações e a inclusão da sociedade civil como peça fundamental na busca por tratamentos e melhorias.
