COMISSÃO DE DEFESA DOS DIREITOS DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA
Sobre o Evento
A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência realizou audiência pública para discutir a suspensão e a regulação do medicamento Elevidys no Brasil. O debate focou nos riscos de segurança, na eficácia da terapia gênica e na necessidade de monitoramento rigoroso pela Anvisa para proteger os pacientes.
Gerente de Sangue, Tecidos, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas - Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA
O Gerente de Sangue, Tecidos, Órgãos e Produtos de Terapias Avançadas da ANVISA discute o processo de registro de terapias gênicas para doenças raras no país, destacando o rigor do monitoramento sanitário, a incorporação de tratamentos ao SUS e a parceria com empresas para mitigação de riscos e eficácia, além de esclarecer que a agência avalia risco-benefício, não custos, e ressalta a carência de dados epidemiológicos precisos no Brasil.
