Natália Peres Jordão

A Mãe de Arthur Sorocaba, criança de 6 anos diagnosticada com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), relata o drama familiar vivido com seu irmão, que faleceu precocemente devido à mesma doença degenerativa. Ela apela ao Ministério da Saúde para que a decisão judicial favorável ao tratamento do seu filho seja cumprida com urgência, evitando que o histórico trágico se repita em sua família e garantindo o acesso a medicamentos capazes de salvar vidas.

A Mãe de Arthur Sorocaba, criança de 6 anos diagnosticada com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), relata o sofrimento da família devido ao atraso na entrega de uma medicação fundamental para o tratamento de seu filho. Ela descreve que a família se isolou na expectativa do fármaco, que não chegou conforme o esperado. Além disso, critica a falha do Ministério da Saúde, que enviou informações equivocadas para a imprensa local sobre a consulta da criança, confundindo-a com um homônimo, e questiona a falta de pagamento pelo tratamento no momento oportuno.

A Mãe de Arthur Sorocaba, criança de 6 anos diagnosticada com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), questiona a necessidade de aguardar 305 dias para a aplicação do tratamento, dado que já existe resposta clínica com apenas 101 dias, alertando para o risco de perda da janela terapêutica no Brasil.