COMISSÃO DE DEFESA DOS DIREITOS DAS PESSOAS COM DEFICIÊNCIA
Audiência cobra rigor da Anvisa na regulação do medicamento Elevidys no Brasil
Sobre o Evento
A Comissão de Defesa dos Direitos das Pessoas com Deficiência realizou audiência pública para discutir a suspensão e a regulação do medicamento Elevidys no Brasil. O debate focou nos riscos de segurança, na eficácia da terapia gênica e na necessidade de monitoramento rigoroso pela Anvisa para proteger os pacientes.
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Diretora - Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde - DGITS/MS
A Diretora - Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde - DGITS/MS destaca o compromisso do Ministério da Saúde com o tratamento de doenças raras no SUS. Defende o rigor técnico e científico da Conitec e da Anvisa na avaliação de novas tecnologias, enfatizando a necessidade de evidências robustas de eficácia e segurança antes da incorporação de tratamentos, preferencialmente por meio de estudos clínicos, visando evitar a judicialização e garantir o cuidado integral aos pacientes.
Diretora - Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde - DGITS/MS
A Diretora - Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde - DGITS/MS informa que encaminhará questionamentos e pedidos de audiência ao Ministro da Saúde para resposta posterior.
Diretora - Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde - DGITS/MS
A Diretora - Departamento de Gestão e Incorporação de Tecnologias em Saúde - DGITS/MS defende a avaliação e incorporação de tecnologias ao SUS após a comprovação de eficácia e o devido registro sanitário.
